Recherche et Innovation

Au CROM95, l'innovation est au cœur de notre engagement

Innovation technique

En 2026, notre centre s’est équipé de l’Edge, un accélérateur linéaire dédié à la radiochirurgie stéréotaxique (SRS) et à la radiothérapie stéréotaxique corporelle (SBRT). Cette technologie permet de traiter des tumeurs complexes — cérébrales, pulmonaires, vertébrales, hépatiques — avec une grande précision, en un nombre réduit de séances.

Recherche et innovation - CROM95 - Centre de Radiothérapie et d'Oncologie Médicale du Val d'Oise
Recherche et innovation - CROM95 - Centre de Radiothérapie et d'Oncologie Médicale du Val d'Oise

Essais cliniques

Le CROM95 participe également à des essais cliniques nationaux et multicentriques en onco-radiothérapie. Cette participation permet à nos patients d’accéder à des traitements innovants en cours d’évaluation, dans le cadre de protocoles rigoureux.

PRODIGE 62 – OESIRI
Essai de phase II comparant deux chimiothérapies de seconde ligne (irinotécan nanoliposomal + 5-FU, versus paclitaxel) chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de l'œsophage métastatique, après échec d'un traitement à base de platine.
🔗 prodige.org — NCT03719924
Statut : recrutement terminé, suivi des patients en cours.

PRODIGE 71 – BEVAMAINT
Essai de phase III comparant un traitement d'entretien par fluoropyrimidine associée au bévacizumab, versus fluoropyrimidine seule, après chimiothérapie d'induction, chez des patients atteints d'un cancer colorectal métastatique.
🔗 FFCD — NCT04188145
Statut : ouvert.

PRODIGE 61 – FUNGEMAX
Essai de phase II randomisé comparant trois stratégies de chimiothérapie de première ligne dans le cancer du pancréas métastatique.
🔗 prodige.org — NCT03693677
Statut : en cours de recrutement.

KANALRAD (PRODIGE 85)
Essai de phase III, national et multicentrique, comparant une chimiothérapie d'induction suivie d'une radio-chimiothérapie, versus la radio-chimiothérapie standard, dans les cancers du canal anal localement avancés.
🔗 ClinicalTrials.gov — NCT06207981
Statut : ouvert, site d'Osny-CHP Sainte-Marie recruteur.

HEROES
Essai de phase II évaluant la faisabilité d'une désescalade thérapeutique (arrêt du traitement anti-HER2) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2-positif, en réponse durable et sans maladie résiduelle détectable à l'ADN tumoral circulant.
🔗 cancer.fr — Coordination GINECO
Statut : ouvert.

NoELa
Essai de désescalade thérapeutique à un bras, évaluant l'intervalle sans rechute à 5 ans chez des patientes à très bas risque (cancer du sein T1a-b, SBR1) ne recevant aucune hormonothérapie adjuvante.
🔗 Unicancer / UCBG
Statut : en cours.

RosaLEE
Étude non-interventionnelle, prospective, nationale et multicentrique, caractérisant la population de patientes atteintes d'un cancer du sein RH+/HER2- avancé traitées par ribociclib en vie réelle.
🔗 Institut Curie — Promoteur : Novartis
Statut : fermée aux inclusions.

REBECCA
Étude observationnelle, nationale, multicentrique, en vie réelle, portant sur des patients atteints d'un cancer du sein précoce HER2-négatif initiant un traitement adjuvant par olaparib.
🔗 AstraZeneca Clinical Trials — NCT06856343
Statut : ouvert, site d'Osny recruteur.

ALTER
Essai de phase II, multicentrique, randomisé, ouvert, évaluant l'association sacituzumab govitecan et trastuzumab-déruxtécan, en schéma alterné, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé, triple négatif, HER2-faible.
🔗 ClinicalTrials.gov — NCT07151586 — Promoteur : UNICANCER

FLAMINGO-01
Essai de phase III évaluant l'efficacité et la sécurité d'une immunothérapie par peptide HER2/neu (GLSI-100), chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2/neu positif présentant une maladie résiduelle ou un haut risque après traitement anti-HER2.
🔗 ClinicalTrials.gov — NCT05232916
Statut : ouvert, site d'Osny recruteur.

GORTEC 2024-04 – ILLUMINE
Essai de phase III comparant l'ivonescimab (seul ou associé au ligufalimab) au pembrolizumab, en première ligne, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou récidivant ou métastatique, PD-L1 positif.
🔗 GORTEC — NCT07264075
Statut : activation réglementaire obtenue (janvier 2026).

GORTEC 2018-01 – NIVOPOSTOP
Essai de phase III évaluant l'ajout du nivolumab à l'association standard cisplatine-radiothérapie, en post-opératoire, chez des patients opérés d'un carcinome épidermoïde ORL à haut risque.
🔗 GORTEC
Statut : étude fermée aux inclusions, résultats publiés (ASCO 2025).

Publications scientifiques

La publication scientifique est une démarche importante pour notre centre, qui contribue aux travaux de sa spécialité dans des revues de référence comme Cancer/Radiothérapie.
Parmi nos contributions récentes :

Le CROM95 en chiffres

0

Accélérateurs de particules

0

Médecins spécialistes

0

Professionnels au service des patients